حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية من عقار Actos، الذى تنتجه شركة Takeda Pharmaceutical الدوائية لعلاج مرض البول السكرى، والذى يمكن أن يزيد من مخاطر الإصابة بسرطان المثانة.
وجاءت المعلومات نتيجة استعراض النتائج الأولية لدراسة استمرت خمس سنوات، ومن المخطط إكمالها فى الخمس سنوات التالية.
وأظهرت الدراسات أن المرضى الذين يتناولون دواء Actos خاصة من يتناولون أعلى جرعة يواجهون مخاطر متزايدة للإصابة بسرطان المثانة، وفقاً لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية.
وقام نحو 2.3 مليون مريض بالحصول على منتج دوائى يحتوى على مادة pioglitazone، وهو الاسم الكيميائى لدواء Actos، وذلك من شهر يناير حتى أكتوبر 2010.
وستستمر الهيئة الأمريكية فى جمع وتقييم البيانات التى تنتج عن الدراسة التى تستمر 10 سنوات، وكذلك نتائج دراسة فرنسية زادت من القلق حول العقار.
وجاء هذا الإعلان بعد أسبوع من إيقاف كل من فرنسا وألمانيا للعقار، بسبب مخاوف من مخاطر الإصابة بسرطان المثانة لمن يتناولونه.
يُذكر أن الشركة اليابانية المنتجة كسبت ما يقرب من 5 مليارات دولار من مبيعات العقار فى أنحاء العالم، ما جعله أكثر الأدوية مبيعاً بالعالم، إلا أن عقار Actos يواجه منافسة شاملة تُسكت أى تأثير مالى من الإجراءات التنظيمية